一分排列3

                                                                  来源:一分排列3
                                                                  发稿时间:2020-08-05 06:04:24

                                                                  国内"70万"国外"41美元"?罕见病药物短缺如何破局

                                                                  据警方介绍,2019年以来,会理县公安局多次接到辖区女性被人强制猥亵的警情,一时间造成极其恶劣的影响,为尽快破案,避免更多的群众受到伤害,预防引发恐慌,成立专案组开展侦查,专案组调取案发地段监控视频,同时对案发附近商店、居民等走访调查。

                                                                  据了解,浙江等地已建立罕见病用药保障机制,根据当地政策,浙江罕见病患者每年自费上限不超过10万元。在谈及针对一些地区出台的关于罕见疾病的地方政策时,上述工作人员表示,一些省市级地区确实有出台对罕见病的救助政策,“但是地方政府也是根据当地基金统筹情况而定,如果剩余基金较多,就可以用于罕见病救助,相当于是地方优惠政策,但是就SMA疾病的帮扶,目前从国家层面来讲还很难实现。”

                                                                  但据公开报道,符合该病症的药物“诺西那生钠注射液”一剂的标价为12.5万美元。该药物在第一年需要注射五到六剂,将花费625000美元至750000美元。

                                                                  我国目前的医保体系与英国类似。英国的NHS(国家医疗服务)体系,使个体病人的福利高度公共事业化和去商品化,个人的疾病治疗与健康问题相对独立于收入,且不受其购买力影响。

                                                                  除仙桃蓝化以外,湖北新蓝天分别持有湖北中誉新材料有限公司、湖北聚慧新材料产业技术研究院有限公司、广东昌鸿盛特种有机硅材料科技有限公司、湖北瑞通典当有限公司100%、100%、60%和25%股权。

                                                                  根据PBS的规定,患者需要为计划内的补贴药品支付一定的金额。从2020年1月1日起,患者(持有澳大利亚医保卡)最多只需要为大多数PBS药物支付41澳元,如果持有优惠卡,则仅需支付6.60澳元。其余费用由澳大利亚政府支付。患者需要支付的金额将在每年1月1日根据消费者价格指数(CPI)调整。

                                                                  红星新闻记者了解到,该类药物的价格一直居高不下,即便在美国也属于普通民众难以负担的药物。

                                                                  黄如方认为:“罕见病用药必须尽快纳入医保。患者的个人权利和其他公民是平等的,而国家的医疗保障应尽可能地承担患者的治疗费用。”

                                                                  直到2020年1月1日,持有澳大利亚医保卡的患者才得到更大的利好,最多只需要为大多数PBS药物支付41澳元(约合人民币205元),如果持有优惠卡,则仅需支付6.60澳元(约合人民币33元)。